网站开发公司是互联网公司,关键词在线查询,办一家建筑公司流程,关键词没有排名的网站怎么做Alpha突触核蛋白科研背景
● Alpha突触核蛋白约 15kDa, 140个氨基酸
● StressMarq在E. coli中过表达人源基因然后将蛋白从细胞质基质中纯化出来
● 未折叠的alpha突触核蛋白单体在12% SDS-PAGE上为~15 kDa的条带 StressMarq/欣博盛生物的Alpha突触核蛋白有以下两类#xf…Alpha突触核蛋白科研背景
● Alpha突触核蛋白约 15kDa, 140个氨基酸
● StressMarq在E. coli中过表达人源基因然后将蛋白从细胞质基质中纯化出来
● 未折叠的alpha突触核蛋白单体在12% SDS-PAGE上为~15 kDa的条带 StressMarq/欣博盛生物的Alpha突触核蛋白有以下两类 1、低内毒素含量 (目录号: SPR-321, SPR-323, SPR-325) 2、超低内毒素含量 (目录号: SPR-316, SPR-481) 纯化后的 Alpha 突触核蛋白单体的 SDS-PAGE 分析, 纯度 95% 12% SDS-PAGE gel, Coomassie stained 12% Native-PAGE gel, Coomassie stained 突触核蛋白在神经退行性疾病中的作用
Alpha突触核蛋白被表明可以聚集形成各种类型的寡聚体和原纤维形式它们像朊病毒一样 “复制”将 Alpha突触核蛋白单体按照错误折叠的样本蛋白折叠成同样的3D结构。研究表明通过转移这些错误折叠的聚集体疾病由一个神经元扩散到另一个神经元例如 突触错误折叠的Alpha突触核蛋白聚集体是有毒的并且可以使神经元进入细胞凋亡。
● 突触核蛋白病指的是一类神经退行性疾病包括帕金森 (PD)、 路易体痴呆 (DLB)、弥漫性路易体病 (DLBD)和多系统萎缩 (MSA), 这些都是由错误折叠的Alpha突触核蛋白引起的。
● 已经建立的帕金森疾病模型
1、原代啮齿动物神经元
2、iPSC 诱导的人神经元
3、动物模型 (小鼠, 大鼠和猴) 聚集体蛋白诱导的疾病模型可以模拟人病理现象用于研发新药 Alpha 突触核蛋白结构 聚集核心区域 (NAC 区域) 是蛋白聚集的必要条件 来源: Ottolini et al. https://doi.org/10.1515/hsz-2016-0201 Alpha 突触核蛋白病理学 来源: Jensforian; https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Lewy_neurites_alpha_synuclein.jpg Alpha 突触核蛋白聚集机制 来源: Vaikath et al., https://doi.org/10.1111/jnc.14713 Alpha 突触核蛋白毒性机制 来源: Wong Krainc https://doi.org/10.1038/nm.4269 帕金森病科研背景
● 帕金森病是第二大常见的神经退行性疾病症状包括
1、运动障碍包括自主神经功能失调
2、神经精神病学的变化 (认知, 想法, 睡眠和行为改变)
3、感觉(尤其是嗅觉)的影响
● 帕金森病的生化机理是神经元中不溶“路易体”的形成主要成分是聚集的Alpha 突触核蛋白
● Alpha 突触核蛋白单体是高度易溶的小分子蛋白没有内部结构在大脑中广泛存在主要集中在神经元突触前体末端
● Alpha 突触核蛋白参与信号传导的突触小泡释放, 包括多巴胺调控运动
● 可溶的错误折叠的alpha 突触核蛋白具有神经毒性并且可以类朊病毒样扩散疾病 StressMarq/欣博盛生物 提供高质量的小鼠、大鼠和人源 Alpha 突触核蛋白单体, 原纤维和寡聚体蛋白用于帕金森疾病研究
